Новый поиск

Попробуйте воспользоваться формой поиска по сайту

13 Результаты поиска для:

7

ПРЕДСТАВЛЕНЫ ОБНОВЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ VARSITY

Takeda Pharmaceutical Company Limited (далее «Такеда»)  представила обновленные результаты исследования VARSITY, продемонстрировавшеие превосходство биологического препарата с селективным воздействием на кишечник ведолизумаб (Энтивио®) над биологическим препаратом адалимумаб (Хумира®) – ингибитором фактора некроза опухоли-альфа (анти-ФНОα), в достижении первичной конечной точки клинической ремиссии* на 52 неделе у пациентов со среднетяжелым и тяжелым активным язвенным колитом (ЯК). Данные результаты…

8

FDA одобрило новую прорывную терапию при муковисцидозе

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Trikafta (elexacaftor / ivacaftor / tezacaftor), первую тройную комбинированную терапию, которая будет доступна для лечения пациентов с наиболее распространенной мутацией муковисцидоза. Trikafta была одобрена для пациентов в возрасте 12 лет и старше, у которых есть по крайней мере одна мутация F508del в…

9

Учеными МГУ разработано новое средство для лечения сепсиса

Резиденты Научного парка МГУ им. М.Ломоносова разработали уникальное средство для борьбы с сепсисом. Оно прошло клинические испытания и скоро появится в больницах. Основа изобретения — полученные впервые специальные полимерные сорбенты. В пресс-службе университета заявили, что был найден оригинальный способ получения пористых полимеров необычного строения, направленно извлекающих из крови липополисахариды, ответственные за развитие болезнетворного процесса. «Устроены…

10

«Янссен» и «Нанолек» запускают проект по локализациипрепарата Дарзалекс®

«Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», и российская биофармацевтическая компания «Нанолек» объявили о локализации в России производства препарата Дарзалекс® (даратумумаб), который применяется в терапии множественной миеломы. «Борьба со злокачественными заболеваниями крови – стратегическое направление работы Janssen уже на протяжении многих лет. Наша команда усиленно работает над поиском новых молекул, выводом на рынок и…

11

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ INMARK® ПОКАЗАЛИ, ЧТО РАННЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ АНТИФИБРОТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОМ ЛЕГОЧНОМ ФИБРОЗЕ ПОЗВОЛЯЕТ ЗАМЕДЛИТЬ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

В журнале The Lancet Respiratory Medicine были опубликованы результаты рандомизированного двойного слепого исследования INMARK®, где оценивалась эффективность применения препарата Варгатеф® (нинтеданиб) в сравнении с плацебо в течение 12 недель с последующим 40-недельным открытым исследованием при идиопатическом легочном фиброзе (ИЛФ).. INMARK® — первое клиническое исследование, целью которого стала оценка прогностической значимости биомаркеров у пациентов с ИЛФ,…

12

FDA одобрило препарат Invokana® (canagliflozin) для лечения диабетической нефропатии и снижения риска госпитализации по поводу сердечной недостаточности у пациентов с диабетом II типа и диабетической нефропатией 

Противодиабетический препарат Invokana ® с действующим веществом канаглифлозин —  управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) утвердило новое показание к его применению. Препарат разработан и выпускается  компанией The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Теперь препарат Invokana® может применяться для снижения риска госпитализации по поводу сердечной недостаточности у пациентов…

© Copyright 2010-2024 - X7 Research. All rights reserved.