Уважаемые коллеги! X7 Research выражает Вам свое почтение и предлагает Вашему вниманию обновленную образовательную Программу «Надлежащая клиническая практика», подготовленную специально для Вас Первым МГМУ им. Сеченова совместно с компанией X7 Research. Информация о курсе: Даты проведения курса: с 7 по 20 Апреля 2017. Общая продолжительность курса – 72 учебных часа. Старший преподаватель: Сименив Сергей Ярославович Уникальная…

Рост общей заболеваемости острыми и хроническими заболеваниями приводит к повышению потребления лекарственных средств. В свою очередь, это сопровождается повышением абсолютного числа нежелательных явлений. Регуляторные требования к фармаконадзору усиливаются, инспекции становятся строже, а информацию о нежелательной реакции пациента на препарат необходимо публиковать. Эти обстоятельства ускоряют внедрение практик фармаконадзора в арсенал фармацевтических компаний. Компании тесно сотрудничают с…

В современных регуляторных условиях создание, испытание и регистрация препарата занимает многие годы, а иногда и десятилетия. Особенно критичным это является для редких (орфанных) заболеваний, для которых зачастую отсутствует альтернативное лечение, а больные могут просто-напросто не дождаться эффективной медицинской помощи. В ЕС и США от орфанных заболеваний страдают приблизительно 60 миллионов человек, поэтому совокупная нагрузка таких…