Ведущие эксперты НЦЭСМП предлагают новые подходы к проведению предрегистрационных консультаций
FDA и EMA регулярно проводят предрегистрационные…
Очно-дистанционный курс повышения квалификации «Биостатистика»
Уважаемые коллеги!
Кафедра Промышленной…
Биомедицинские клеточные продукты в РФ: Минздрав опубликовал проекты новых нормативно-правовых актов
Летом 2016 года в Российской Федерации…
Регулятор готов обсудить подходы к использованию информации, полученной в реальных клинических условиях
Стоимость проведения традиционных…
FDA подходит к фармаконадзору строго, но гибко
К концу 2013 года FDA было одобрено 1453…
Приемлемость результатов клинических исследований в Российской Федерации для регистрации в Евросоюзе и США
Клинические исследования, в том числе…