Расширение возможностей для препарата Линпарза
Препарат Линпарза компании AstraZeneca получил новое, более широкое одобрение в отношении рака яичников, тем самым выровняв положение в гонке с Zejula, лекарственным средством компании Tesaro.
FDA приняло такого рода решение по препарату в четверг не только в качестве основного лечения, но и для нового показания в качестве поддерживающего лечения — по существу, терапии второй линии, предназначенной для того, чтобы как можно дольше сдерживать рак и его последствия.
Что примечательно, Линпарза захватил это одобрение не только для пациентов с мутациями гена BRCA, но и для женщин без этих мутаций, а это уже группа гораздо больше.
«Несмотря на то, что мы видим плюсы и минусы для каждого ингибитора PARP, ожидается, что эти различия будут обоюдно сведены на нет, что приведет к относительно равным рыночным долям (с Zejula) на рынке терапии второй линии», — сказал аналитик Leerink Симус Фернандес по поводу одобрения в четверг в официальной записке.
Для тех, кто следит за PARP, исследование Solo-2 Линпарзы было признано сильным индикатором того, что оно получит более широкое одобрение. Данные по препарату показали, что он отсрочивает рак в среднем на 19,9 месяца, а в отдельных случаях на 24,5 месяцев по сравнению со стандартным лечением.
Это «всегда была гонка с тремя лошадьми», — подытожил Бреззано.
Источник: fiercepharma.